Sanofi annonce que la première étude de phase III consacrée à LixiLan a atteint son critère d’évaluation principal

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Paris, France – Sanofi annonce aujourd’hui que l’essai clinique de phase III LixiLan-O a atteint son critère d’évaluation principal chez les patients atteints de diabète de type 2 traités par metformine. L’association à dose fixe d’insuline glargine 100 unités/ml et de lixisénatide, un … Lire la suite…

Essais cliniques du diabète : toujours les mêmes investigateurs, ou presque

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Bristol, Royaume-Uni – En épluchant la littérature scientifique des 20 dernières années sur les hypoglycémiants, des chercheurs néerlandais et anglais ont montré qu’une centaine d’auteurs se partagent le gâteau de la publication d’essais cliniques puisqu’ils sont 110 à apparaitre dans … Lire la suite…

L’efficacité du médicament Saxenda contre l’obésité confirmée

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Un médicament contre le surpoids et l’obésité, le Saxenda, produit par le laboratoire danois Novo Nordisk, a confirmé son efficacité dans les derniers résultats d’un vaste essai clinique publiés mercredi aux États-Unis. Selon une étude effectuée par l’Institut Gallup en … Lire la suite…

« Diabète et Ramadhan » en débat au Forum d’El Moudjahid : Les éclairages des médecins

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«Jeûner ou ne pas jeûner ?» c’est à cette question que sont confrontés les 4 millions de diabétiques recensés en Algérie. Si notre religion donne une réponse très claire, il n’en demeure pas moins que les malades, par ignorance ou … Lire la suite…

TECOS, l’étude de l’innocuité cardiovasculaire de MSD sur le JANUVIA (sitagliptine), a satisfait au critère principal d’évaluation chez des patients atteints d’un diabète de type 2

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KENILWORTH, New Jersey, MSD, appelée Merck (NYSE : MRK) aux États-Unis et au Canada, a annoncé aujourd’hui les principaux résultats de l’étude d’évaluation des résultats cardiovasculaires avec la sitagliptine (TECOS), une étude contrôlée par placebo qui évalue l’innocuité cardiovasculaire de l’inhibiteur … Lire la suite…

Diabète : les nouveaux traitements n’affectent pas le cœur

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Pas de risque cardiovasculaire, peu d’hypoglycémies, mais des nausées. Une grande étude livre ses résultats sur la sécurité du lixisénatide, nouvel antidiabétique injectable. E. M. Welch / Rex Featu/REX/SIPA Les nouveaux traitements du diabète sont sûrs pour le cœur et … Lire la suite…

Essais encourageants pour deux concurrents du Lantus de Sanofi

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Le laboratoire américain Eli Lilly & Co et le danois Novo Nordisk ont présenté samedi et dimanche des résultats d’essais encourageants pour deux de leurs produits censés concurrencer le Lantus de Sanofi. L’insuline à durée prolongée peglispro (BIL) développée par … Lire la suite…

L’insuline produite à Constantine disponible sur le marché durant le premier semestre 2016

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Le directeur marketing du groupe Saïdal, Naili Saad-Eddine Yahia, a révélé samedi à Boston (Etats-Unis) que l’insuline produite à Constantine sera disponible sur le marché national au cours du premier semestre 2016. Le même responsable a affirmé en marge de … Lire la suite…

L’effet anti-fibrotique du PBI-4050 de ProMetic confirmé sur des cellules rénales humaines

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LAVAL, QUEBEC – ProMetic Sciences de la Vie inc. a présenté de nouvelles données à la conférence annuelle de l’Association rénale européenne (« ARE ») à Londres, Royaume-Uni. Les nouvelles données confirment que l’effet anti-fibrotique du PBI-4050 démontré sur les reins dans … Lire la suite…

Diabète: Sanofi mise sur ses nouveaux produits et une offre diversifiée

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Nouvelle insuline Toujeo, stylos injecteurs ou lecteurs de glycémie: le groupe pharmaceutique Sanofi mise sur de nouveaux produits lancés cette année et sur une gamme de solutions technologiques, pour consolider ses positions dans le traitement du diabète qui représente plus … Lire la suite…

Sanofi : Toujeo® approuvé dans l’Union européenne pour le traitement du diabète de l’adulte

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Paris, France – Sanofi annonce aujourd’hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché en Europe à Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution injectable, 300U/ml), une insuline basale de nouvelle génération pour le traitement du diabète … Lire la suite…

DIAGNOS annonce la signature d’un contrat avec une société pharmaceutique et ophtalmologique chef de file aux Etats-Unis

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BROSSARD, QUÉBEC – DIAGNOS inc., un leader du dépistage de la rétinopathie diabétique, annonce aujourd’hui la signature d’une entente commerciale visant à offrir des services de dépistage des affections de la rétine aux patients des États-Unis. Le commanditaire de ces … Lire la suite…

Toujeo® obtient un avis favorable des autorités réglementaires européennes

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Paris – Sanofi annonce aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable recommandant l’approbation de Toujeo® (insuline glargine [origine ADNr] solution … Lire la suite…

Interview vidéo de Thomas Kuhn Directeur Général Poxel

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POXEL, société biopharmaceutique française indépendante spécialisée dans le développement de médicaments antidiabétiques, vient de lancer son introduction en Bourse sur Euronext Paris. Nous parlons de cette opération financière, de la stratégie et des perspectives de l’entreprise, avec Thomas Kuhn Directeur … Lire la suite…